實驗目的：此次實驗對象為脫細胞基質樣品，脫細胞基質主要是通過去除細胞成分從組織或器官制備的天然支架；通過使用浸入式冷凍研磨儀破碎脫細胞基質，可以獲得其組織結構和成分的詳細信息，用于樣品破碎后的組織學研究和生物醫(yī)學等研究領域。

　　實驗設備：浸入式液氮冷凍研磨儀JXFSTPRP-Minicl

　　脫細胞基質樣品的前處理實驗操作過程：

　　1.實驗開始操作前，需提前準備好液氮冷凍研磨設備一臺，實驗耗材以及脫細胞基質樣品若干

　　2.稱量取實驗所需的樣本量，將其放入研磨罐中，將研磨罐放到研磨倉內，扣好鎖扣，將研磨倉放進液氮桶中，向液氮桶中倒入液氮，直至浸沒研磨倉，蓋好蓋子。

　　3.打開電源開關，點擊主界面“參數(shù)設置"按鈕，設置參數(shù)。設置預冷時間和研磨時間;循環(huán)預冷時間20s；循環(huán)若干次，運行頻率18次/s；設置好后運行。

　　4.按運行鍵啟動，進行預冷倒計時，倒計時結束進行樣品研磨。

　　5.研磨結束，關閉電源，將研磨罐從研磨倉取出，用開蓋工具打開蓋子，取出樣品。

　　6.取出后的樣品又放回研磨罐中，重復以上步驟若干次后，進行后續(xù)實驗。

　　實驗注意事項：

　　1.材料樣品的韌性較強，需液氮充分冷卻后，迅速高剪切/壓力下，研磨成細小顆粒

　　2.實驗操作時要帶好防護手套，避免液氮凍傷

　　3.開蓋時使用開蓋工具，小心進行

　　脫細胞基質樣品的前處理實驗研磨效果：

　　浸入式液氮冷凍研磨儀對脫細胞基質樣品的前處理由上圖可看出，樣品已被破碎，且滿足樣品的實驗需求；液氮冷凍研磨設備對脫細胞基質樣品的低溫研磨確了樣品成分信息的完整保留，可消除樣品降解，避免破壞DNA和RNA，便于為后續(xù)樣品的實驗分析提供準確且可靠穩(wěn)定的實驗數(shù)據(jù)支持。

　　浸入式液氮冷凍研磨儀，體積小，功能強大；低溫研磨可使樣品的結構和組成信息物生物活性得到保留；對細胞破碎可消除樣品降解，避免破壞DNA和RNA；選擇冷凍研磨技術成為保存樣品理化完整性的關鍵手段，是因為低溫下使得許多韌性和彈性的樣品脆性增加，從而容易進行粉碎、混合、均化。實驗設備采用便攜式設計，體積極小，并有多種研磨組合方式，供不同應用需求的用戶選擇。